紫外共振拉曼光譜技術通過將激光波長精準匹配至分子電子吸收帶，實現拉曼信號強度10?-10?倍的增強，而MiRass“微振”系列
紫外共振拉曼光譜儀（DUV型號）則通過創(chuàng)新的光學架構與硬件設計，將這一原理轉化為高靈敏度、高選擇性的分析工具，為催化研究、生物醫(yī)學及納米材料領域提供突破性解決方案。
1.共振增強機制：電子躍遷與振動耦合的協(xié)同效應
當244nm或325nm紫外激光照射樣品時，分子吸收光子能量躍遷至虛擬激發(fā)態(tài)，隨后通過非輻射躍遷返回振動激發(fā)態(tài)。這一過程中，分子振動能級與電子能級發(fā)生耦合，導致特定振動模式的拉曼散射截面顯著增大。例如，蛋白質中的芳香族氨基酸（色氨酸、酪氨酸）在280nm紫外光激發(fā)下，其拉曼信號強度較可見光激發(fā)提升4個數量級，使原本難以檢測的側鏈構象變化得以清晰呈現。MiRass“微振”系列通過雙級聯單色儀取代傳統(tǒng)陷波濾光片，實現激發(fā)波長任意選擇與替換，無需重新校準光路，確保共振增強效應的精準觸發(fā)。
2.光學系統(tǒng)設計：三級聯光譜儀與深度制冷探測器的協(xié)同
該系列采用三級聯影像校正光譜儀結構，結合深度制冷型科學級紫外增強型背感光CCD（量子效率>40%@250-400nm），實現低波數性能達15cm?¹。例如，在檢測L-胱氨酸樣品時，532nm激光器可準確捕捉低波數峰，而紫外激發(fā)則進一步消除熒光干擾。其顯微鏡結構優(yōu)化設計解決了傳統(tǒng)標準顯微鏡在激光器選擇與光收集效率上的局限，例如在AIPO-5分子篩測試中，244nm紫外激光器實測信號強度較532nm激光器提升98%，熒光背景幾乎全部抑制。
3.應用場景突破：從分子篩合成到生物大分子表征
MiRass“微振”系列在催化研究中可鑒別微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立過渡金屬離子（如Ti-MCM-41），并追蹤分子篩合成過程中的中間物演化。在生物醫(yī)學領域，200nm激勵光可增強氨基化合物振動峰，220nm激勵光則可特異性增強芳香族殘基信號，為蛋白質折疊與藥物作用機制研究提供無標記、原位分析手段。此外，該系列還可選擇性獲取TiO?和ZrO?等紫外區(qū)強吸收物質的表面相信息，在能源材料研發(fā)中具有重要應用價值。
4.MiRass“微振”系列紫外共振拉曼光譜儀外觀示意圖
MiRass“微振”系列紫外共振拉曼光譜儀通過共振增強機制與光學系統(tǒng)的協(xié)同創(chuàng)新，將紫外拉曼技術的靈敏度與選擇性推向新高度。其模塊化設計與智能化操作界面，不僅降低了科研門檻，更推動了光譜分析技術從實驗室研究向工業(yè)應用的跨越。隨著材料科學與生物技術的持續(xù)發(fā)展，該系列儀器將在納米材料表征、疾病早期診斷等領域釋放更大潛力。
