聯(lián)系電話：
010-5637 0168-696
《名家專欄》激光等離子體光譜技術(shù)（LIPS）系列專欄第五篇文章，邀請(qǐng)中國原子能科學(xué)研究院高智星研究員、王遠(yuǎn)航老師及其團(tuán)隊(duì)，分享激光誘導(dǎo)等離子體光譜元素分布成像技術(shù)的系統(tǒng)組成、性能特點(diǎn)及應(yīng)用前景等內(nèi)容。
LIBS元素分布成像技術(shù)
元素分布成像是一種能夠?qū)⒖臻g坐標(biāo)與元素組成信息聯(lián)系起來的分析技術(shù)，通過對(duì)樣品中元素成份微米級(jí)別的空間分布進(jìn)行定性或定量評(píng)估，讓人們對(duì)物質(zhì)的演化、材料的組成、雜質(zhì)的分布等進(jìn)行更深入的分析。激光誘導(dǎo)等離子體光譜（laser-induced plasma spectroscopy, LIPS）技術(shù)是一種原子光譜分析技術(shù)，原理如圖1所示。該技術(shù)通過將高能激光脈沖直接聚焦于樣品表面，瞬間完成取樣、原子化及激發(fā)的全過程，同時(shí)利用光譜儀采集樣品表面激光誘導(dǎo)等離子體的發(fā)射光譜，完成被測(cè)樣品所含元素的定性和定量分析[1]。LIPS技術(shù)具有無需樣品預(yù)處理、可多元素定量分析、檢測(cè)速度快、實(shí)時(shí)檢測(cè)等獨(dú)*優(yōu)勢(shì)，近年來被廣泛應(yīng)用于礦石、核材料、動(dòng)植物組織等樣品的元素分布成像[2]。
圖1. LIPS技術(shù)原理示意圖
LIPS元素成像技術(shù)通過樣品表面選定區(qū)域內(nèi)獲取的目標(biāo)元素光譜強(qiáng)度數(shù)據(jù)，根據(jù)位置信息及光譜強(qiáng)度信息對(duì)目標(biāo)元素分布進(jìn)行反演，最終獲得元素分布圖像。其對(duì)樣品尺寸形態(tài)沒有要求，無需真空環(huán)境和冗雜的樣品處理過程，具有獨(dú)*的空間定位能力，在表面和斷層成像領(lǐng)域具有獨(dú)*的優(yōu)勢(shì)。典型的LIPS元素掃描成像裝置如圖2所示，主要由激光入射模塊、光譜采集模塊、時(shí)序控制模塊、位移臺(tái)模塊、成像模塊組成；LIPS元素掃描成像技術(shù)準(zhǔn)備和執(zhí)行步驟如圖3所示，包括樣品的制備、位移臺(tái)的移動(dòng)、激光條件的選擇、激光聚焦和燒蝕、光譜數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理及可視化。
圖2. LIPS掃描成像裝置結(jié)構(gòu)示意圖
圖3. LIPS元素掃描成像技術(shù)準(zhǔn)備和執(zhí)行步驟
LIPS元素成像系統(tǒng)核心性能
LIPS元素成像系統(tǒng)不但要在技術(shù)上實(shí)現(xiàn)樣品表面的激光掃描燒蝕，還要有效地分析等離子體輻射光譜。這要求保持較高的空間分辨率同時(shí)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)快速存儲(chǔ)分析與元素分布可視化成像，因此需要位移臺(tái)、激光源、光路聚焦系統(tǒng)、光譜檢測(cè)系統(tǒng)和自動(dòng)聚焦系統(tǒng)等六部分硬件的高效協(xié)同工作。在元素成像技術(shù)領(lǐng)域，空間分辨率、靈敏度與精度是最重要的三個(gè)參數(shù)。
空間分辨率是表征影像分辨目標(biāo)細(xì)節(jié)的依據(jù)，也是評(píng)價(jià)成像系統(tǒng)的重要指標(biāo)。為提高空間分辨率，通常從以下五部分硬件系統(tǒng)入手：
（1）位移臺(tái)。位移臺(tái)移動(dòng)模式主要分為脈沖激光的連續(xù)掃描與脈沖激光的逐像素掃描，如圖4所示。連續(xù)掃描對(duì)樣品進(jìn)行單次掃描，具有操作速度快、分辨率高的優(yōu)點(diǎn)，Sancey等[3]利用三維定位平臺(tái)使樣品在xyz三軸平移，每個(gè)方向的行程范圍為50 mm，最大速度為3 mm/s，精度達(dá)1 mm；逐像素掃描會(huì)在樣品同一位置發(fā)射多次激光，不需要對(duì)樣品特殊制備，同時(shí)能進(jìn)行三維實(shí)驗(yàn)；
圖4. LIPS掃描原理和位移臺(tái)移動(dòng)模式[4]
（2）激光源。目前市面上運(yùn)用較多的激光源為固體激光器與準(zhǔn)分子激光器，相比于其他激光器而言技術(shù)較為成熟，成本較低，在元素成像應(yīng)用中這兩類激光源普遍適用，投入研究相對(duì)更多。研究發(fā)現(xiàn)，準(zhǔn)分子激光的波長(zhǎng)較短具有更低的材料擊穿閾值，低能量的LIPS可以實(shí)現(xiàn)高空間分辨率[5]；
（3）光路聚焦系統(tǒng)。光路聚焦系統(tǒng)大多采用高倍聚焦透鏡來對(duì)激光光束聚焦，為提高燒蝕坑的分辨率，會(huì)通過激光整形擴(kuò)束系統(tǒng)減小激光發(fā)散角或選用短焦的顯微物鏡實(shí)現(xiàn)微米量級(jí)的光束聚焦[6]；
（4）燒蝕室。燒蝕室可以為等離子體生成環(huán)境提供區(qū)別于大氣壓強(qiáng)的氣壓或惰性氣體，從而有效提高LIPS元素成像系統(tǒng)的空間分辨率。Effenberger等[7]發(fā)現(xiàn)減壓（＜760 Torr）環(huán)境下，信噪比與分辨率提高，以此改善LIPS光譜。法國里昂大學(xué)Sancey等[3]在產(chǎn)生等離子體區(qū)域通入Ar，成功提高譜線信噪比；
（5）光譜檢測(cè)系統(tǒng)。光譜檢測(cè)系統(tǒng)決定了整體系統(tǒng)的性能，光譜儀和探測(cè)器的發(fā)展很大程度影響了成像的分辨率。一般而言，0.1 nm的光譜分辨即可滿足元素識(shí)別的需求。
靈敏度是對(duì)單位量待測(cè)物質(zhì)變化所致的響應(yīng)量變化程度，通常由檢出限作為衡量指標(biāo)。靈敏度主要由光譜檢測(cè)系統(tǒng)決定[4]，每種光譜儀有其不同的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)，選擇光譜儀和探測(cè)器時(shí)通常會(huì)根據(jù)分辨率、靈敏度和覆蓋波長(zhǎng)三個(gè)重要參量綜合考慮。
精度是觀測(cè)值與真值的接近程度，目前提高成像的精確度主要依賴于激光源。飛秒脈沖激光相比于上述提到的固體激光器與準(zhǔn)分子激光器而言，分析精度更高，空間分辨率也更高，如Hwang等[8]運(yùn)用飛秒LIPS系統(tǒng)提高了檢測(cè)鉻薄膜燒蝕坑的分辨率，在薄膜上實(shí)現(xiàn)最小直徑470 nm的燒蝕坑；（2）自動(dòng)聚焦系統(tǒng)。自動(dòng)聚焦系統(tǒng)能夠識(shí)別樣品的厚度差異，使聚焦物鏡與樣品表面之間的距離恒定，從而提高成像的清晰度與精度。Novotny等[9]開發(fā)了一種基于圖像矩陣的傅里葉變換自動(dòng)聚焦算法，以捕獲圖像的清晰度，讓樣品始終在聚焦透鏡的焦平面上，精度達(dá)±50 mm。Caceres等[10]在對(duì)大面積的地質(zhì)樣本進(jìn)行掃描時(shí)，提出了一種新型自動(dòng)聚焦系統(tǒng)，利用四根光纖組成光纖束收集等離子體，輸出在CMOS相機(jī)成像，工作速度可達(dá)100Hz。
隨著技術(shù)的發(fā)展與儀器的迭代，LIPS元素成像技術(shù)的應(yīng)用范圍逐漸拓展，發(fā)展前景更加廣闊。目前LIPS元素成像技術(shù)分辨率可達(dá)mm量級(jí)，檢出限達(dá)ppm水平。然而，定量分析準(zhǔn)確度以及外部條件（如激光參數(shù)的影響，樣品的性質(zhì)和表面形貌）對(duì)等離子體的影響仍然是LIPS成像技術(shù)走向?qū)嶋H應(yīng)用的難關(guān)，有待進(jìn)一步研究改善。
參考文獻(xiàn)：
[1] Noll R. Laser-Induced Breakdown Spectroscopy[M]. Springer Berlin Heidelberg, 2012.
[2] Limbeck A, Brunnbauer L, Lohninger H, et al. Methodology and applications of elemental mapping by laser induced breakdown spectroscopy[J]. Analytica Chimica Acta, 2021, 1147: 72-98.
[3] Sancey L, Motto-Ros V, Busser B, et al. Laser spectrometry for multi-elemental imaging of biological tissues[J]. Scientific reports, 2014, 4(1): 6065.
[4] Jolivet L, Leprince M, Moncayo S, et al. Review of the recent advances and applications of LIBS-based imaging[J]. Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy, 2019, 151: 41-53.
[5] Rieger G W, Taschuk M, Tsui Y Y, et al. Laser-Induced Breakdown Spectroscopy for Microanalysis Using Submillijoule UV Laser Pulses[J]. Applied Spectroscopy, 2002, 56(6):689-698.
[6] 孫蘭香, 汪為, 田雪詠, 等.激光誘導(dǎo)擊穿光譜微區(qū)分析的研究應(yīng)用進(jìn)展[J].分析化學(xué),2018, 46(10): 1518-1527.
[7] Effenberger A J, Scott J R. Effect of atmospheric conditions on LIBS spectra[J]. Sensors, 2010, 10(5): 4907-4925.
[8] Hwang D J, Jeon H, Grigoropoulos C P, et al. Femtosecond laser ablation induced plasma characteristics from submicron craters in thin metal film[J]. Applied Physics Letters, 2007, 91(25).
[9] Novotny J, Brada M, Petrilak M, et al. A versatile interaction chamber for laser-based spectroscopic applications, with the emphasis on Laser-Induced Breakdown Spectroscopy[J]. Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy, 2014, 101: 149-154.
[10] Cáceres J O, Pelascini F, Motto-Ros V, et al. Megapixel multi-elemental imaging by Laser-Induced Breakdown Spectroscopy, a technology with considerable potential for paleoclimate studies[J]. Scientific reports, 2017, 7(1): 5080.
人物介紹
高智星，研究員，主要從事激光與物質(zhì)相互作用、激光等離子體光譜研究。參與并負(fù)責(zé)科技部、裝備發(fā)展部多項(xiàng)科技發(fā)展項(xiàng)目。相關(guān)工作發(fā)表論文20余篇，授權(quán)專*10余項(xiàng)，擔(dān)任Matter and Radiation at Extremes等期刊審稿人。
免責(zé)說明
北京卓立漢光儀器有限公司公眾號(hào)所發(fā)布內(nèi)容（含圖片）來源于原作者提供或原文授權(quán)轉(zhuǎn)載。文章版權(quán)、數(shù)據(jù)及所述觀點(diǎn)歸原作者原出處所有，北京卓立漢光儀器有限公司發(fā)布及轉(zhuǎn)載目的在于傳遞 更多信息及用于網(wǎng)絡(luò)分享。
如果您認(rèn)為本文存在侵權(quán)之處，請(qǐng)與我們聯(lián)系，會(huì)第一時(shí)間及時(shí)處理。我們力求數(shù)據(jù)嚴(yán)謹(jǐn)準(zhǔn)確，如有任何疑問，敬請(qǐng)讀者不吝賜教。我們也熱忱歡迎您投稿并發(fā)表您的觀點(diǎn)和見解。
技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) 管理登陸 網(wǎng)站地圖
